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Diastereoisómeros

De cadena (CH3-CH2-CH2-CH2 -CH3)

Estereoisomería

De función (grupos funcionales)

Enantiómeros

De posición (CH3-CH2-CH2-CH2OH)

De posición CH3-CH2-CH=CH-CH3

De posición (CH3-CH2-CHOH-CH3)

De posición (CH3-CHOH-CH2-CH3)

2 butanol. Se comienza a contar por la enumeración más pequeña.

Compuestos con carbonos asimétricos (imagen-objeto).

Compuestos con dobles enlaces (cis o trans).

2 penteno. Se comienza a contar por la enumeración.

1 butanol, pues el grupo hidroxilo OH se encuentra en el primer carbono.

Diastereoisómeros y enantiómeros

-OH (alcohol) enlaza con un átomo de carbono saturado (enlace simple). -O- (eter) compuesto oxigenado. -CO- (grupo carbonilo) con doble enlace entre ellos. -CHO (aldehído) cambia la terminaci´pn -ol por -al.

n-pentano. Con una cadena principal formada por 5 átomos de carbono y ninguna cadena secundaria.

2 butanol, pues el grupo hidroxilo OH se encuentra en el segundo carbono.