Diastereoisómeros
De cadena (CH3-CH2-CH2-CH2 -CH3)
Estereoisomería
De función (grupos funcionales)
Enantiómeros
De posición (CH3-CH2-CH2-CH2OH)
De posición CH3-CH2-CH=CH-CH3
De posición (CH3-CH2-CHOH-CH3)
De posición (CH3-CHOH-CH2-CH3)
2 butanol. Se comienza a contar por la enumeración más pequeña.
Compuestos con carbonos asimétricos (imagen-objeto).
Compuestos con dobles enlaces (cis o trans).
2 penteno. Se comienza a contar por la enumeración.
1 butanol, pues el grupo hidroxilo OH se encuentra en el primer carbono.
Diastereoisómeros y enantiómeros
-OH (alcohol) enlaza con un átomo de carbono saturado (enlace simple). -O- (eter) compuesto oxigenado. -CO- (grupo carbonilo) con doble enlace entre ellos. -CHO (aldehído) cambia la terminaci´pn -ol por -al.
n-pentano. Con una cadena principal formada por 5 átomos de carbono y ninguna cadena secundaria.
2 butanol, pues el grupo hidroxilo OH se encuentra en el segundo carbono.