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son alteraciones anatómicas que ocurren en la etapa intrauterina y que pueden ser alteraciones de órganos, extremidades o sistemas, debido a factores medioambientales, genéticos, deficiencias en la captación de nutrientes, o bien consumo de sustancias nocivas
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NOMBRE ESTUDIANTE
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farmacólogo que llevó a cabo experimentos en prisioneros de guerra polacos buscando una cura para el tifus; causó la muerte de cientos de ellos en el proceso
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cualquier respuesta a un fármaco que es nociva no intencionada y que se produce a dosis habituales para la profilaxis, diagnóstico, o tratamiento.
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Ciencia que estudia la composición, las propiedades y la acción terapéutica de los medicamentos
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fección del embrión que tiene como consecuencia la alteración de su desarrollo, manifestándose clínicamente durante el embarazo o al nacer
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La talidomida era el primer ejemplo de una droga que pasó pliegos de condiciones y reglas legales sin la evaluación completa de su seguro para el uso en moldes-madre embarazadas y de amamantamientos
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La talidomida primero fue desarrollada por una compañía farmacéutica alemana llamada Grünenthal en Stolberg cerca de Aquisgrán. La compañía aseguró su patente para la droga en 1954, que duró veinte años
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La malformación que más llamó la atención fue la focomelia. Otra deformidad frecuente era la aplasia radial, con la ausencia del pulgar y del hueso adyacente en la parte inferior del brazo. En estos niños se diagnosticaron muchas otras malformaciones menos raras, tales como cardiopatías congénitas de diversos tipos, atresias y estenosis del tubo digestivo, microcefalia, anencefalia y malformaciones renales, de los órganos de los sentidos y la cara
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Actualmente, los medicamentos con la sustancia activa talidomida tienen las mismas cualidades farmacológicas y el potencial teratogénico que el somnífero "Contergan",
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Es la agencia del gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de alimentos, medicamentos, cosméticos, aparatos médicos, productos biológicos y derivados sanguíneos
