ATIVIDADE 35_3°04MG_Funções Orgânicas Nitrogenadas e Isomeria PlanaVersion en ligne

Esta atividade tem como objetivo desenvolver o reconhecimento e a compreensão das funções orgânicas oxigenadas e nitrogenadas, suas características estruturais, propriedades químicas e nomenclatura. Por meio de questões de múltipla escolha, o aluno será desafiado a analisar moléculas, identificar grupos funcionais, diferenciar funções similares, interpretar isomerias planas (cadeia, posição, função, metameria e tautomeria) e relacionar a estrutura com o comportamento químico. Algumas questões poderão envolver imagens de moléculas ou reações químicas para estimular o raciocínio qualitativo e a aplicação dos conceitos estudados. A atividade busca fortalecer a capacidade de pensar criticamente sobre a química orgânica, reconhecendo padrões e relações entre estruturas e propriedades.

par Professor M.e. Claudinei O. Oliveira
1

Uma carbonila na extremidade da cadeia indica a presença de:

2

O grupo funcional presente no ácido acético (CH₃–COOH) é:

3

O composto CH₃–O–CH₃ pertence à função:

4

O grupo funcional caracterizado por –COO– em cadeias carbônicas é:

5

O grupo funcional –CN caracteriza:

6

O grupo funcional –NO₂ corresponde a:

7

O composto C₆H₅–OH é classificado como:

8

O grupo funcional caracterizado pela ligação –CO– entre dois radicais é:

9

A amida diferencia-se da amina porque:

10

A principal característica que distingue um éster de um éter é:

11

O ácido carboxílico apresenta:

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As cetonas apresentam carbonila ligada a:

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A nitrila é caracterizada pela ligação:

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A isonitrila apresenta o grupo:

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A tautomeria ocorre entre:

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O caráter ácido dos fenóis é explicado pela:

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O álcool CH₃–CH₂–CH₂–OH e o álcool CH₃–CH(OH)–CH₃ apresentam:

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Dois éteres CH₃–O–CH₂CH₃ e CH₃CH₂–O–CH₃ são exemplos de:

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Um composto apresenta a capacidade de alternar entre forma cetona e enol. Trata-se de:

20

Qual dos seguintes pares é isômero de posição?

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Um ácido carboxílico e seu respectivo sal (ex.: CH₃COOH e CH₃COONa) representam:

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Dois compostos C₄H₉Cl e C₄H₉Cl, com Cl em carbonos diferentes da cadeia, exemplificam:

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A tautomeria é especialmente importante em:

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Quando um álcool reage com ácido carboxílico formando um éster, a reação é chamada de:

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A reação de um ácido carboxílico com NaOH produz:

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A reação de uma cetona com HCN gera:

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A hidrogenação de uma cetona normalmente gera:

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A reação de um álcool com PBr₃ gera:

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Quando um hodrogênio do fenol é substituído por um bromo (Br), forma-se:

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A reação de um éster com água na presença de ácido produz:

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A nitrificação de um composto aromático (onde um hidrogênio do anel é substituído pelo grupo –NO₂) forma:

32

A desidratação de um álcool primário em meio ácido produz:

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O nome IUPAC do composto CH₃–CO–CH₃ é:

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O nome do éster CH₃COOCH₃ é:

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O composto CH₃–CH₂–COOH é:

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O nome correto do composto aromático C₆H₅–OH é:

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O nome do composto CH₃–CONH₂ é:

38

O nome do composto CH₃–C≡N é:

39

O composto CH₃–CH₂–O–CH₂–CH₃ é um:

40

O nome do composto CH₃CH₂CH₂Br é:

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Comparando um álcool primário e um álcool secundário, o mais facilmente oxidável é:

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Um fenol apresenta maior acidez que um álcool devido:

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O grupo funcional –COO– em um éster se diferencia do ácido carboxílico porque:

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A molécula da imagem se refere a uma:

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Ao oxidar um álcool secundário (perde o hidrogênio e fica uma dupla para o oxigênio no carbono funcional), forma-se:

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O ácido etanoico reage com metanol para formar:

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A principal diferença entre amina primária e secundária é:

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O grupo funcional –CO– entre dois radicais é responsável por: